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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

  • 2025

    4-25

    ?研究背景膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastomamultiforme,GBM)是一種高度侵襲性的WHOIV級(jí)腦部惡性腫瘤。近年來(lái)的研究表明,膠質(zhì)瘤在治療過(guò)程中可能表現(xiàn)出從新生腫瘤到老化腫瘤的演變趨勢(shì),提示細(xì)胞衰老可能在GBM治療中發(fā)揮作用。然而,細(xì)胞衰老在腫瘤中的作用復(fù)雜,一方面可能抑制腫瘤,另一方面可能通過(guò)衰老相關(guān)分泌表型(SASP)促進(jìn)腫瘤復(fù)發(fā)和抗藥性。細(xì)胞衰老(Senescence)是一種細(xì)胞周期停滯狀態(tài),通常被認(rèn)為具有抗腫瘤作用。然而,越來(lái)越多的證據(jù)表明,放療和化療可...

  • 2025

    4-17

    研究背景鐵死亡(Ferroptosis)是一種由鐵依賴性脂質(zhì)過(guò)氧化驅(qū)動(dòng)的調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡形式,近年來(lái)被證實(shí)與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),特別是在腫瘤領(lǐng)域。鐵死亡的調(diào)控涉及多個(gè)因素,其中NRF2是一個(gè)關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄共激活因子,通過(guò)調(diào)控其靶基因(如GPX4)來(lái)抑制鐵死亡。此外,CLDN6(緊密連接蛋白6)作為一種重要的腫瘤抑制因子,在乳腺癌中的表達(dá)下調(diào),且與鐵死亡的關(guān)聯(lián)尚未明確。本研究旨在深入探討CLDN6與鐵死亡之間的聯(lián)系,并揭示其在乳腺癌中的潛在調(diào)控機(jī)制,以期為乳腺癌的預(yù)后預(yù)測(cè)和治...

  • 2025

    4-17

    真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)翻譯加工主要有兩條途徑,一條是信號(hào)肽引導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體途徑,即分泌途徑,另一條是游離核糖體途徑。前者包括分泌蛋白、膜蛋白和溶酶體蛋白,后者主要是胞漿蛋白、核蛋白和一些細(xì)胞器蛋白。分泌途徑的翻譯主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成,而另一條途徑是在游離核糖體上完成翻譯,然后被特異定位標(biāo)簽引導(dǎo)進(jìn)入線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體及細(xì)胞核等處,沒(méi)有標(biāo)簽的就留在胞漿。2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給以兩名色列和一名美國(guó)科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解,從此拉開(kāi)了研究生物體泛素化...

  • 2025

    4-17

    瑞士卷技術(shù)有助于完整的腸或結(jié)腸切片進(jìn)行組織學(xué)評(píng)估,區(qū)分腸道結(jié)構(gòu)特征;進(jìn)而定量測(cè)量腸道炎癥和腫瘤。這種技術(shù)非常適合于綜合評(píng)估腸上皮的組織病理學(xué)和分子特征。1.麻醉C57BL/6小鼠。2.切開(kāi)腹部皮膚和肌肉,暴露腹腔。3.鑒定盲腸和回腸,在盲腸上部取回腸一段,確認(rèn)好遠(yuǎn)側(cè)端和近側(cè)端。4.剪開(kāi)回腸,用蘸生理鹽水的棉簽去除腸內(nèi)容物。5.用眼科鑷,從回腸的遠(yuǎn)側(cè)端向近側(cè)端折疊。6.用4號(hào)針頭固定折疊后的回腸。7.折疊后的回腸放到4%多聚甲醛固定液中。8.24h后,用自動(dòng)脫水機(jī)脫水,然后石蠟...

  • 2025

    4-1

    《TheepitranscriptionalfactorPCIF1orchestratesCD8+Tcellferroptosisandactivationtocontrolantitumorimmunity》是2025年發(fā)表在《NatureImmunology》上的一篇文章,PCIF1是一種表觀轉(zhuǎn)錄因子,通過(guò)調(diào)控RNA的m6Am修飾,在CD8+T細(xì)胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),PCIF1在CD8+T細(xì)胞中具有抑制性作用,其缺失能夠增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而提...

  • 2025

    4-1

    【研究背景:肝臟再生的“謎題”】肝臟是人體wei一具有強(qiáng)大再生能力的器官,即使切除70%,也能在幾周內(nèi)恢復(fù)如初。但這一過(guò)程如何精準(zhǔn)調(diào)控?哪些細(xì)胞和分子在幕后“指揮”?長(zhǎng)期以來(lái),科學(xué)界對(duì)肝臟再生的機(jī)制存在爭(zhēng)議。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,肝臟中的“干細(xì)胞樣”細(xì)胞(如中央靜脈周圍的zone3肝細(xì)胞)是再生的主力軍。但最新研究發(fā)現(xiàn),中央靜脈附近的肝細(xì)胞通過(guò)釋放谷氨酸,竟然能遠(yuǎn)程“指揮”另一種免疫細(xì)胞——巨噬細(xì)胞,成為肝臟修復(fù)的“核心引擎”。這項(xiàng)研究由西班牙國(guó)立癌癥研究中心團(tuán)隊(duì)完成,成果發(fā)表于《自...

  • 2025

    4-1

    大鼠超排可以用于研究環(huán)境污染物或藥物對(duì)生殖系統(tǒng)的毒性影響;通過(guò)誘導(dǎo)超排并觀察卵母細(xì)胞和胚胎的發(fā)育情況,可以評(píng)估潛在的生殖毒性。大鼠卵母細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程可以分為3個(gè)階段:GV期、MI期、MⅡ期。方法1.雌性SD大鼠,腹腔注射PMSG60IU,注射PMSG46-48h后,腹腔注射hCG20IU,誘導(dǎo)超排。2.準(zhǔn)備卵母細(xì)胞培養(yǎng)滴:在60mm培養(yǎng)皿內(nèi)做若干水滴狀的滴,并用礦物油覆蓋,放入培養(yǎng)箱(37℃、5%CO2)平衡4h以上(推薦過(guò)夜平衡)。3.卵母細(xì)胞采集的時(shí)間通常在SD大鼠注射h...

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